je viens d avoir mes nouveau medoc pour patienter quand je ne puis faire mon injection..
Et ma foi, ca dépote les enfants
Xanax 50
Indications
XANAX est utilisé pour traiter l'anxiété, l'angoisse, et éventuellement dans le sevrage alcoolique.
Informations pratiques
XANAX peut entraîner une dépendance.
XANAX est délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action
XANAX augmente l'action cérébrale du GABA, acide gamma amino butyrique, un neurotransmetteur inhibant l'activité cérébrale.
(ah je comprend mieux maintenant)En cas d'oubli
Si l'oubli date de moins de 2 heures, prenez la dose habituelle. Au-delà de 2 heures, il convient d'attendre la prochaine prise. Attention : Ne pas doubler la dose.
Effets secondaires
Il est très fréquent de constater l'apparition de sensations ébrieuses, de somnolence ou d'amnésie
(je me disais..). Si tel est le cas, signalez-le à votre médecin traitant lors de votre prochaine visite.
Contre-indications /
Précautions d'emploi
XANAX est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants, en cas d'insuffisance respiratoire ou hépatique et en cas de syndrome d'apnée du sommeil. Il doit être administré avec prudence en cas de myasthénie.
Consultez votre médecin traitant avant de prendre XANAX en cas de grossesse ou d'allaitement.
Les enfants de moins de 6 mois ne doivent prendre XANAX que sous contrôle médical.
Chez le sujet âgé ( 60 ans), les benzodiazépines peuvent entraîner une obnubilation ou une agitation.
L'utilisation prolongée ou la prise de doses importantes, ou l'association à des sédatifs ou à des boissons alcoolisées favorisent la dépendance. D'ailleurs, le traitement ne devra pas être interrompu brutalement.
Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis des risques de somnolence.
Interactions
médicamenteuses
L'effet sédatif augmente lorsque les benzodiazépines sont administrées en association avec d'autres dépresseurs du système nerveux central : antidépresseurs, antihistaminiques, hypnotiques ou tranquillisants (neuroleptiques en particulier).
Plus particulièrement, XANAX est susceptible d'interagir avec la clozapine ou les morphiniques, entrainant des risques de difficultés respiratoires.
Les benzodiazépines peuvent modifier la sévérité des crises d'épilepsie lorsqu'elles sont associées aux anticonvulsivants.
La prise concomitante d'alcool majore de façon importante l'effet sédatif des benzodiazépines.
LE MONOALGIC LP 200
- Après administration orale d'une dose unique de MONOALGIC LP l'absorption est quasi totale (> 90%).
- La biodisponibilité absolue moyenne est approximativement de 70%, indépendamment de la prise concomitante d'aliments. La différence entre le tramadol absorbé et le tramadol disponible non métabolisé est probablement due au faible effet de premier passage. L'effet de premier passage après administration orale est au maximum de 30%.
- Le tramadol présente une forte affinité tissulaire (Vd.bêta = 203 +/- 40 litres). La liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 20%.
- Après administration unique à jeun d'un comprimé de MONOALGIC LP à 200 mg, la concentration plasmatique moyenne (Cmax) de 241 +/- 62 ng/ml est atteinte après une durée médiane (tmax) de 6 heures.
- Le tramadol traverse la barrière hémato-encéphalique et le placenta. De très faibles quantités du principe actif et de son dérivé O-desméthylé sont retrouvées dans le lait maternel (respectivement 0,1% et 0,02% de la dose administrée).
- La demi-vie d'élimination est de l'ordre de 6 heures, indépendamment de la voie d'administration. Elle peut être prolongée d'un facteur d'environ 1,4 chez les patients âgés de plus de 75 ans.
- Chez l'homme, le tramadol est métabolisé principalement par une N- et une O-déméthylation et une conjugaison des produits de l'O-déméthylation avec l'acide glucuronique. Seul l'O-desméthyltramadol est actif sur le plan pharmacologique. Il existe des différences quantitatives interindividuelles considérables entre les autres métabolites. Onze métabolites ont été retrouvés à ce jour dans les urines. Les expérimentations animales ont montré que l'O-desméthyltramadol est plus puissant que la molécule-mère d'un facteur de 2 à 4. Sa demi-vie (6 volontaires sains) est de 7,9 heures (extrêmes de 5,4 à 9,6 heures) et similaire à celle du tramadol.
- L'inhibition de l'un ou des deux cytochromes CYP3A4 et CYP2D6, iso-enzymes responsables de la biotransformation du tramadol peut modifier la concentration plasmatique du tramadol ou de son métabolite actif. A ce jour, aucune interaction cliniquement significative n'a été révélée.
- Le tramadol et ses métabolites sont excrétés pratiquement complètement dans les urines. L'excrétion urinaire cumulée est de 90% de la radioactivité totale de la dose administrée.
- En cas d'insuffisance hépatique ou rénale, la demi-vie peut être légèrement prolongée. Chez des patients présentant une cirrhose du foie, des demi-vies d'élimination de 13,3 +/- 4,9 heures (tramadol) et de 18,5 +/- 9,4 heures (O-desméthyltramadol) ont été observées, avec dans un cas extrême des demi-vies d'élimination respectives de 22,3 heures et de 36 heures. Chez les insuffisants rénaux (clairance de la créatinine < 5 ml/min), la demi-vie d'élimination étant respectivement de 11 +/- 3,2 heures et de 16,9 +/- 3 heures, avec dans un cas extrême des chiffres correspondants de 19,5 heures et de 43,2 heures.
- Le tramadol présente un profil pharmacocinétique linéaire à l'intérieur de l'intervalle posologique thérapeutique recommandé.
- La relation entre les concentrations sériques et les effets analgésiques est dose-dépendante, mais varie considérablement entre individus. Une concentration sérique de 100 ng/ml à 300 ng/ml est habituellement efficace.
J ai vu sur pas mal de forum que le monoalgic rendait ouf, genre une grosse dependance, ca fait un peu peur quand meme...